Coronavirus

Cari visitatori del sito lymphome.ch,

Ci auguriamo che possiate ancora mantenere la mente lucida nonostante lo tsunami di informazioni sul coronavirus da parte dei media. Sicuramente avrete sentito o letto che i pazienti con cancro o con un sistema immunitario indebolito hanno un rischio maggiore di contrarre un'infezione da Covid-19. Vi chiederete come è possibile proteggersi ulteriormente.


Parlare in gruppo è di nuovo possibile!

Siamo lieti di annunciare che dall'8 giugno 2020 sono nuovamente possibili incontri di gruppo. C'è anche la possibilità di incontrarsi virtualmente.

Naturalmente siamo ancora a vostra disposizione per telefono, non esitate a contattarci.

IMPORTANTE: le norme sulla distanza e sull'igiene raccomandate dall’UFSP sono tuttora in vigore.


Suggerimenti utili ai tempi del coronavirus:

Plakat BAG

Volete offrirvi volontari per Lymphome.ch?


MDS Platform Schweiz - un gruppo di Lymphome.ch


La nostra visione

Vogliamo che tutti i pazienti affetti da linfoma ricevano le migliori informazioni possibili, supporto, terapia e assistenza. Il nostro obiettivo autodefinito è quello di offrire attenzioni, cura e sostegno emotivo alle persone affette da linfoma, ai loro parenti e amici in una fase della vita segnata dalla malattia e dall'incertezza.

Gruppi di pazienti

Studi clinici

Esperienze personali


I nostri opuscoli per i pazienti

Lymphome - Ein Leitfaden für Betroffene und Angehörige
Fragen rund um mein Lymphom

Potete trovare i nostri opuscoli per i pazienti in tre lingue diverse al seguente Link.

ho/noho Selbsthilfegruppe

Il primo gruppo per persone affette da linfoma

Nel maggio del 2001 viene fondato il primo gruppo ho/nonho* a Basilea con nome « gruppo di auto-aiuto per persone affette da linfoma e per i loro cari. All’epoca non c’era né un punto di contatto né un gruppo di auto-aiuto o materiale informativo per pazienti affetti da questo tipo di malattia.

La sosteniamo – da paziente a paziente

Linfoma!? Siete direttamente o come membri della famiglia indirettamente coinvolti. Non ci sono ancora persone di contatto nella vostra regione in relazione alla vostra malattia e state cercando un contatto? Siete alla ricerca di uno scambio di esperienze con persone che sono ugualmente interessate?

Mettetevi in contatto con noi, saremo lieti di darvi il benvenuto in uno dei nostri prossimi incontri di gruppo.