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Bei der CAR-T-Zell-Therapie – CAR steht für Chimeric Antigen Receptor – handelt es sich um eine neuartige Krebsimmuntherapie, bei der gentechnologisch veränderte T-Zellen mit synthetischen antigenspezifischen Rezeptoren zur Anwendung kommen.

In dieser Broschüre wird die CLL besprochen. Weiterführende und allgemeine Informationen zu chronischen Leukämien und Lymphomen bietet Ihnen das Buch «Lymphome – Praktischer Ratgeber für Betroffene und Angehörige», das ebenfalls bei lymphome.ch erhältlich ist.

In dieser Broschüre wird das follikuläre Lymphom besprochen. Weiterführende und allgemeine Informationen zu Lymphomen bietet Ihnen das Buch «Lymphome – Praktischer Ratgeber für Betroffene und Angehörige», das ebenfalls bei lymphome.ch erhältlich ist.

Diese Broschüre gibt Ihnen einige hilfreiche Tipps, um Ihre persönlichen Fragen an Ihren Arzt zu formulieren. Sicher sind für Sie nicht alle Fragen relevant, regen aber zu eigener Fragestellung an. Vertiefte Information zur Krankheit und verschiedenen Therapieoptionen finden Sie in dieser Broschüre.

Die Diagnose eines Hautlymphoms ist eine einschneidende und schwierige Situation und wirft viele Fragen auf, für Betroffene, aber auch für Angehörige. Sich mit der Krankheit auseinanderzusetzen ist dabei ein erster Schritt, mit dieser Situation umzugehen und Sie sind bereits auf einem guten Weg, da Sie diese Broschüre lesen um sich zu informieren.

Diese Basisbroschüre ist entstanden aus unserer Broschüre «Lymphom – Ein Leitfaden für Betroffene und Angehörige». Hier erfahren Sie, was ein Lymphom ist, welche Untersuchungen durchgeführt werden und Sie erhalten Informationen über die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten.

Diese Broschüre handelt vom häufigsten Lymphom, dem diffusen gross- zelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL). Das DLBCL zählt zu den aggressiven Lymphomen, das heisst, dass sich die Lymphomzellen meist schnell vermehren.

Die Lymphomdiagnose bedeutet nicht nur für die Direktbetroffenen einen massiven Einschnitt ins Leben, sondern auch für die Angehörigen. Das Akzeptieren der Krankheit, die Behandlung und die damit verbundenen Ängste und Probleme sind nicht immer alleine zu meistern. Für Betroffene und Angehörige ist es deshalb wichtig, dass sie nicht das Gefühl bekommen, alleine zu sein.

Was ist ein kutanes Lymphom?

Kutane Lymphome sind Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), die sich aus den Lymphozyten (weisse Blutkörperchen) entwickeln. Anders als bei den meisten anderen Arten der NHL, die sich in den Lymphknoten entwickeln, entstehen kutane Lymphome in der Haut.

Was ist ein primär kutanes anaplastisch grosszelliges Lymphom?

Primär kutane T-Zell-Lymphome (PCTCL) gehören zu einer Gruppe seltener Non-Hodgkin-Lymphome,die ihren Ursprung in den T-Zell-Lymphozyten haben. Die primär kutanen anaplastisch grosszelligen Lymphome sind Teil dieser Gruppe. Anaplastisch grosszellige Lymphome (ALCL) machen nur ungefähr 3% der Lymphome bei Erwachsenen und zwischen 10% und 30% der Lymphome bei Kindern aus.

Was ist eine lymphomatoide Papulose?

Die lymphomatoide Papulose (LyP) ist eine Erkrankung des Immunsystems. Sie manifestiert sich durch Papeln und Knötchen, die spontan auftreten und von selbst abheilen. Die LyP kann in kurzen Abständen mehrmals hintereinander auftreten. Manchmal vergehen aber auch Wochen oder Monate, bevor die Krankheit wieder ausbricht.

Was ist das Sézary-Syndrom?

Zu den zwei häufigsten Typen von kutanen T-Zell-Lymphomen (PCTCL) gehört die Mycosis fungoides. Diese ist oft indolent, macht sich durch rötliche Flecken auf der Haut bemerkbar und kann einen Verlauf über mehrere Jahre nehmen. Daneben gibt es eine fortgeschrittene, leukämische Form, das sogenannte Sézary-Syndrom.
Das Sézary-Syndrom ist eine aggressive Form der kutanen Lymphome. Es ist wichtig, rasch einen Arzt aufzusuchen und mit der Therapie zu beginnen, um die bestmögliche Prognose zu haben.