WLAD 2024 - Danke an alle !

Der Blutkrebs-Monat September ist wichtig für uns, denn in diesem Monat wollen wir speziell auf die Lymphomerkrankung aufmerksam machen und die Bevölkerung sensibilisieren. Mit unserem Patientensymposium vom 14. September 2024 in Basel konnten wir einen wichtigen Beitrag leisten.

Wir haben uns sehr über zahlreiche und interessierte Besucherinnen und Besucher gefreut. Das erste Mal durften wir gleichzeitig auch virtuelle Teilnehmer:innen begrüssen. Es wurden viele Fragen gestellt und beantwortet. In den Referaten wurden Themen aufgegriffen, die viele Lymphombetroffene in ihrem Alltag beschäftigen. Ein grosses Dankeschön an alle Referentinnen und Referenten für die interessanten Präsentationen. 
Wir danken Dr. Angelo Barrile für die Schilderung seines persönlichen Patient Journey's mit einem aggressiven Lymphom und für die berührenden Einblicke, die er uns allen gewährt hat. PD Dr. med. Jeroen Goede  herzlichen Dank für seine ergänzenden medizinischen Inputs. Es war insgesamt ein spannender und erfreulich interaktiver Event.

Ein grosser Dank gilt unseren Sponsoren, die durch ihre finanzielle Unterstützung diesen Anlass ermöglichten.

Vielen Dank an alle, die uns dabei unterstützt haben, Lymphome zu thematisieren und das Bewusstsein für die Lymphomkrankheit und CLL zu stärken. 


Herzliche Grüsse
Ihr Lymphome.ch - Team


Zur Information: Alle Referate wurden aufgezeichnet und werden Ende Oktober 2024 auf unserer Website und dem YouTube-Kanal anzusehen sein.
Wir entschuldigen uns an dieser Stelle für die technischen Probleme bei den Parallelgruppen am Nachmittag. 



Veranstaltungen

E I N L A D U N G

HOPOS Webinar am 7. Oktober 2024, 17:00 -18:30 Uhr

Lymphom, Myelom, Myeloproliferative Neoplasien, Mastozytose –
Basisinformationen für hämato-onkologische Patientinnen und Patienten

Wir freuen uns auf das erste HOPOS-Webinar in diesem Jahr! Es findet statt am 7. Oktober, 17:00 bis 18:30 h, und richtet sich an hämato-onkologische Patientinnen und Patienten, aber auch an Angehörige und Interessierte.

Als Referent ist Dr. med. Axel Rüfer eingeladen, Co-Chefarzt am Luzerner Kantonsspital.
Er wird zunächst eine Einführung in das Thema geben (ca. 40 Minuten), danach können alle Webinar-Teilnehmerinnen und -Teilnehmer Fragen stellen und mit dem Experten diskutieren. Ganz nach dem Motto: Was ich schon immer zum Thema hämato-onkologische Erkrankungen fragen wollte.

Damit sich Axel Rüfer optimal vorbereiten kann, ist es hilfreich, Fragen vorgängig schriftlich einzureichen Anmeldung und Fragen. Sie haben aber auch die Möglichkeit, während dem Webinar Ihre Fragen in den Chat zu schreiben.

Eine Anmeldung ist erwünscht, der Link zum Webinar wird danach per E-mail zugeschickt. Das Webinar wird aufgezeichnet, damit Patientinnen und Patienten auch im Nachgang der Veranstaltung auf die Informationen zugreifen können.

Wir freuen uns über Ihre Fragen im Zusammenhang mit Ihrem Lymphom und über Ihr Interesse.

Herzliche Grüsse
Rosmarie Pfau


Aktuelles


Bildgebende Verfahren in der Lymphomdiagnostik
Interview mit PD Dr. med. Robert Seifert
Nuklearmediziner am Inselspital Bern

Psychoonkologie
Interview mit Stefan Mamié
Psychoonkologischer Psychotherapeut SGPO 

Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Interview mit PD Dr. med. Jeroen S. Goede
Chefarzt Hämatologie am Kantonsspital Winterthur


Krankheitsbilder


Unterstützung und Gesprächsgruppen


Unsere Vision

Wir wollen, dass alle Lymphombetroffenen die bestmögliche Information und Unterstützung, Therapie und Pflege erhalten. Unser selbst definiertes Ziel ist, Lymphom-betroffenen Menschen, ihren Angehörigen und Freunden in einer durch Krankheit und Verunsicherung geprägten Lebensphase Anteilnahme, Zuwendung und seelische Unterstützung zu bieten.


Unsere Patientenbroschüren

Unsere Patientenbroschüren finden Sie in drei Sprachen unter folgendem Link.

ho/noho Selbsthilfegruppe
ho/noho Selbsthilfegruppe

Erste Lymphomgruppe in der Schweiz

Die erste ho/noho-Gesprächsgruppe wurde im Mai 2001 in Basel unter dem Namen ‘Selbsthilfegruppe für Lymphombetroffene und Angehörige’ gegründet. In der Schweiz gab es zu jener Zeit weder eine entsprechende Kontaktstelle, noch eine Gesprächsgruppe für Betroffene.

Wir unterstützen Sie - von Patient zu Patient

Lymphom!? Sie sind direkt, oder als Familienmitglied indirekt betroffen. Gibt es in Ihrer Region im Zusammenhang mit Ihrer Erkrankung noch keine Ansprechpersonen und suchen Sie Kontakt? Suchen Sie einen Erfahrungsaustausch mit Gleichbetroffenen?

Melden Sie sich bei uns, wir würden uns freuen, Sie an einem unserer nächsten Gruppentreffen zu begrüssen.