Dringender Hinweis!
Der erwähnte Link im Einladungsschreiben zur Mitgliederversammlung wurde leider von einer anderen Firma übernommen. Der richtige Link heisst nun:
https://tinyurl.com/4z3jpdnt
Das Passwort ist unverändert.
Veranstaltungen
06.05.2025Hautkrebs – Aktuelles zur Vorsorge und Behandlung
Expertinnen und Experten unserer Klinik informieren Sie über die neusten Erkenntnisse verschiedener Typen von Hautkrebs und die aktuellsten Behandlungsmöglichkeiten.
Aktuelles
Video vom HOPOS-Webinar
07.10.2024Aufzeichnung HOPOS-Webinar zum Thema Lymphom, Myelom, Myeloproliferative Neoplasien, Mastozytose.
SPOTnat – Spitex Koordination und Qualität – eine nationale Studie
14.07.2023Dieses Projekt gibt erste, nationale Einblicke in die Versorgungsqualität und deren Einflussfaktoren im Schweizer Spitexbereich.
Hochrisikopatienten möchten besseren Schutz
02.01.2023Hochrisikopatienten appellieren an die Gesundheitsbehörden, ihre speziellen Bedürfnisse während der COVID-19-Pandemie ernstzunehmen.
Lymphome – bösartige Erkrankungen des lymphatischen Systems
16.12.2022In der Schweiz werden pro Jahr mehr als 1’700 Lymphome diagnostiziert.
Bildgebende Verfahren in der Lymphomdiagnostik
Interview mit PD Dr. med. Robert Seifert
Nuklearmediziner am Inselspital Bern
Psychoonkologie
Interview mit Stefan Mamié
Psychoonkologischer Psychotherapeut SGPO
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Interview mit PD Dr. med. Jeroen S. Goede
Chefarzt Hämatologie am Kantonsspital Winterthur
Krankheitsbilder
Unterstützung und Gesprächsgruppen
Die App Focus Me wurde für Patienten und Patientinnen, aber auch für deren Angehörige entwickelt, um sich mit anderen Betroffenen und Fachpersonen zu vernetzen. Weitere Informationen
Die Untire®-App hilft Brustkrebspatient:innen während und nach der Krebstherapie, ihre Energie zurückzugewinnen. Weitere Informationen
Leben mit einem diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Ein Leitfaden für Patienten
und Angehörige
Das Schweizer Netzwerk Blutstammzelltransplantierter (SNBST) unterstützt Betroffene und Angehörige vor, während und nach einer Blutstammzelltransplantation. Die Organisation setzt sich aus transplantierten Personen, Angehörigen und Fachkräften zusammen. Sie fördert den Erfahrungsaustausch, motiviert zur Registrierung als Spender und arbeitet mit Fachleuten und Institutionen zusammen. Interessierte können Kontakt aufnehmen oder Mitglied werden.
Unsere Vision
Wir wollen, dass alle Lymphombetroffenen die bestmögliche Information und Unterstützung, Therapie und Pflege erhalten. Unser selbst definiertes Ziel ist, Lymphom-betroffenen Menschen, ihren Angehörigen und Freunden in einer durch Krankheit und Verunsicherung geprägten Lebensphase Anteilnahme, Zuwendung und seelische Unterstützung zu bieten.
Unsere Patientenbroschüren
Unsere Patientenbroschüren finden Sie in drei Sprachen unter folgendem Link.
Erste Lymphomgruppe in der Schweiz
Die erste ho/noho-Gesprächsgruppe wurde im Mai 2001 in Basel unter dem Namen ‘Selbsthilfegruppe für Lymphombetroffene und Angehörige’ gegründet. In der Schweiz gab es zu jener Zeit weder eine entsprechende Kontaktstelle, noch eine Gesprächsgruppe für Betroffene.
Wir unterstützen Sie - von Patient zu Patient
Lymphom!? Sie sind direkt, oder als Familienmitglied indirekt betroffen. Gibt es in Ihrer Region im Zusammenhang mit Ihrer Erkrankung noch keine Ansprechpersonen und suchen Sie Kontakt? Suchen Sie einen Erfahrungsaustausch mit Gleichbetroffenen?
Melden Sie sich bei uns, wir würden uns freuen, Sie an einem unserer nächsten Gruppentreffen zu begrüssen.