Der ICanSelfCare Online-Kurs ermöglicht interessierten Patientinnen und Patienten Akupressur oder Achtsamkeit zu erlernen. Dieser Online-Kurs wird im Rahmen einer klinischen Studie am USZ Zürich angeboten und ermöglicht Krebsbetroffenen, sich aktiv an der Verbesserung ihrer Situation und zur Linderung von Nebenwirkungen der Krebsbehandlung zu beteiligen. Die Teilnahme an der Studie ist freiwillig und kostenlos.
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Neuer Erfahrungsbericht online: Diffuses grosszelliges B-Zell Lymphom DLBCL.
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Bildgebende Verfahren in der Lymphomdiagnostik
Interview mit
PD Dr. med. Robert Seifert
Nuklearmediziner am Inselspital Bern
Psychoonkologie
Interview mit Stefan Mamié
Psychoonkologischer Psychotherapeut SGPO
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Interview mit
PD Dr. med. Jeroen S. Goede
Chefarzt Hämatologie am Kantonsspital Winterthur
CAR-T-Zell-Therapie
aus Sicht Arzt, Patient:in, Pflege
Die App Focus Me wurde für Patienten und Patientinnen, aber auch für deren Angehörige entwickelt, um sich mit anderen Betroffenen und Fachpersonen zu vernetzen. Weitere Informationen
Die Untire®-App hilft Brustkrebspatient:innen während und nach der Krebstherapie, ihre Energie zurückzugewinnen. Weitere Informationen
Leben mit einem diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Ein Leitfaden für Patienten
und Angehörige
Das Schweizer Netzwerk Blutstammzelltransplantierter (SNBST) unterstützt Betroffene und Angehörige vor, während und nach einer Blutstammzelltransplantation. Die Organisation setzt sich aus transplantierten Personen, Angehörigen und Fachkräften zusammen. Sie fördert den Erfahrungsaustausch, motiviert zur Registrierung als Spender und arbeitet mit Fachleuten und Institutionen zusammen. Interessierte können Kontakt aufnehmen oder Mitglied werden.
Wir wollen, dass alle Lymphombetroffenen die bestmögliche Information und Unterstützung, Therapie und Pflege erhalten. Unser selbst definiertes Ziel ist, Lymphom-betroffenen Menschen, ihren Angehörigen und Freunden in einer durch Krankheit und Verunsicherung geprägten Lebensphase Anteilnahme, Zuwendung und seelische Unterstützung zu bieten.
Unsere Patientenbroschüren finden Sie in drei Sprachen unter folgendem Link.
Die erste ho/noho-Gesprächsgruppe wurde im Mai 2001 in Basel unter dem Namen ‘Selbsthilfegruppe für Lymphombetroffene und Angehörige’ gegründet. In der Schweiz gab es zu jener Zeit weder eine entsprechende Kontaktstelle, noch eine Gesprächsgruppe für Betroffene.
Lymphom!? Sie sind direkt, oder als Familienmitglied indirekt betroffen. Gibt es in Ihrer Region im Zusammenhang mit Ihrer Erkrankung noch keine Ansprechpersonen und suchen Sie Kontakt? Suchen Sie einen Erfahrungsaustausch mit Gleichbetroffenen?
Melden Sie sich bei uns, wir würden uns freuen, Sie an einem unserer nächsten Gruppentreffen zu begrüssen.