Veranstaltungen - Save the dates
Wir arbeiten gerade an neuen Veranstaltungen.
Aktuelles
SPOTnat – Spitex Koordination und Qualität – eine nationale Studie
14.07.2023Dieses Projekt gibt erste, nationale Einblicke in die Versorgungsqualität und deren Einflussfaktoren im Schweizer Spitexbereich.
Hochrisikopatienten möchten besseren Schutz
02.01.2023Hochrisikopatienten appellieren an die Gesundheitsbehörden, ihre speziellen Bedürfnisse während der COVID-19-Pandemie ernstzunehmen.
Lymphome – bösartige Erkrankungen des lymphatischen Systems
16.12.2022In der Schweiz werden pro Jahr mehr als 1’700 Lymphome diagnostiziert.
CAR-T-Zelltherapie
15.12.2022Interview mit Rosmarie Pfau, Präsidentin von lymphome.ch. Das Patientennetzwerk lymphome.ch unterstützt bei der CAR-T-Zelltherapie.
Lymphoma Coalition
11.12.2022Patientenberichte über ihre Erfahrungen mit Fatigue, eine Querschnittsstudie mit indolenten und aggressiven Lymphomen.
Psychoonkologie
Interview mit Stefan Mamié
Psychoonkologischer Psychotherapeut SGPO
Covid-19 und Lymphome
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Interview mit PD Dr. med. Jeroen S. Goede
Chefarzt Hämatologie am Kantonsspital Winterthur
Krankheitsbilder
Unterstützung und Gesprächsgruppen
Unsere Vision
Wir wollen, dass alle Lymphombetroffenen die bestmögliche Information und Unterstützung, Therapie und Pflege erhalten. Unser selbst definiertes Ziel ist, Lymphom-betroffenen Menschen, ihren Angehörigen und Freunden in einer durch Krankheit und Verunsicherung geprägten Lebensphase Anteilnahme, Zuwendung und seelische Unterstützung zu bieten.
Unsere Patientenbroschüren
Unsere Patientenbroschüren finden Sie in drei Sprachen unter folgendem Link.
Erste Lymphomgruppe in der Schweiz
Die erste ho/noho-Gesprächsgruppe wurde im Mai 2001 in Basel unter dem Namen ‘Selbsthilfegruppe für Lymphombetroffene und Angehörige’ gegründet. In der Schweiz gab es zu jener Zeit weder eine entsprechende Kontaktstelle, noch eine Gesprächsgruppe für Betroffene.
Wir unterstützen Sie - von Patient zu Patient
Lymphom!? Sie sind direkt, oder als Familienmitglied indirekt betroffen. Gibt es in Ihrer Region im Zusammenhang mit Ihrer Erkrankung noch keine Ansprechpersonen und suchen Sie Kontakt? Suchen Sie einen Erfahrungsaustausch mit Gleichbetroffenen?
Melden Sie sich bei uns, wir würden uns freuen, Sie an einem unserer nächsten Gruppentreffen zu begrüssen.